ISH-武漢思特進(jìn)科技公司(圖)

惰性多聚體可用來(lái)促進(jìn)250個(gè)堿基以上的探針的雜交率。對(duì)單鏈探針可增加3倍，而對(duì)雙鏈探針、隨機(jī)剪切或隨機(jī)引物標(biāo)記的探針可增加高達(dá)100倍。而短探針不需用促進(jìn)劑，因其復(fù)雜度低和分子量小 ，短探針本身的雜交率就高 。*葡聚糖是一種廣泛用于較長(zhǎng)雙鏈探針雜交的促進(jìn)劑。這是一種多聚胺，平均分子量為500 000。另一種常見(jiàn)的促進(jìn)劑是聚乙二醇（peg），peg分子量?。?000～8000）、粘度低、價(jià)格低廉，但它不能完成取代*葡聚糖。在某些條件下5%～10%*葡聚糖效果較好，若用5%～10%peg則可產(chǎn)生很高的本底。因此，使用促進(jìn)劑時(shí)有必要優(yōu)化條件。
原位雜交技術(shù)基本原理
原位雜交技術(shù)的基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補(bǔ)的堿基序列，將有放6射性或非放6射性的外源核酸(即探針)與組織、細(xì)胞或染色體上待測(cè)dna或rna互補(bǔ)配對(duì)，ish，結(jié)合成專一的核酸雜交分子，經(jīng)一定的檢測(cè)手段將待測(cè)核酸在組織、細(xì)胞或染色體上的位置顯示出來(lái)。
為顯示特定的核酸序列必須具備3個(gè)重要條件：組織、細(xì)胞或染色體的固定、具有能與特定片段互補(bǔ)的核苷酸序列(即探針)、有與探針結(jié)合的標(biāo)記物。
多彩色熒光原位雜交技術(shù)：顯而易見(jiàn)，是熒光原位雜交的升級(jí)版，采用多個(gè)熒光來(lái)檢測(cè)，目前的發(fā)展及運(yùn)用也是較多的。
原位pcr：將原位雜交結(jié)合pcr技術(shù)發(fā)展起來(lái)的實(shí)驗(yàn)方法。
*組原位雜交技術(shù)：該技術(shù)在我們的領(lǐng)域可能運(yùn)用的畢竟少，主要是根據(jù)物種dna同源性差異實(shí)現(xiàn)，在農(nóng)作物等的雜交育種上運(yùn)用較廣，
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、*、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
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