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毛細(xì)管色譜柱
作為氣相色譜儀部件的毛細(xì)管色譜柱，標(biāo)準(zhǔn)流速泵消耗品價(jià)格，色譜柱的好壞直接決定了分析結(jié)果的參考價(jià)值。對(duì)樣品分析的步驟是尋找合適的色譜柱，包括*性、內(nèi)徑、膜厚、柱長(zhǎng)等。分析過程中，*性尺寸在色譜柱的選擇中起著關(guān)鍵作用，通常遵循分析物和固定相具有相似化學(xué)性質(zhì)的基本原理，同樣條件下，*性越合適，分析結(jié)果重復(fù)性越好，其精度越高；色譜柱的內(nèi)徑包括0.1、0.25、0.32、0.53 mm，內(nèi)徑*，樣品大進(jìn)樣量增加，分離能力變差，固定相流失增加；膜厚度為0.1、0.25、0.5、1.0μ m，厚膜較薄，厚度較小，厚度較小，厚度較小，厚度較薄，厚度較大，適合小范圍進(jìn)樣量分析，厚度較大，對(duì)固定相的分析方法比較簡(jiǎn)單，分析方法簡(jiǎn)單。
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層析柱的常見問題分為三個(gè)方面，即色譜柱污染、堵塞、固定相流失。造成色譜柱污染的原因通常是對(duì)高沸點(diǎn)雜質(zhì)的吸附，會(huì)影響分析組分與固定相的正常吸附，導(dǎo)致基線噪聲變大，產(chǎn)生前沿峰、拖尾峰、雜亂峰和未知峰等，解決色譜柱污染的常用方法是老化色譜柱，一般設(shè)置柱溫低于溫度*限30℃，老化10 h以上。細(xì)雜物質(zhì)顆粒進(jìn)入色譜柱導(dǎo)致柱子堵塞，導(dǎo)致基線電流增加、前沿峰、分叉峰、肩峰等異常峰形，甚至不出峰，一般情況下，要剪去柱子上幾厘米的切割器(如毛細(xì)管切割器或金剛石玻璃刀)，標(biāo)準(zhǔn)流速泵消耗品廣東總代理，切口要與柱子內(nèi)壁成90°，而且要保證柱子切口干凈，否則柱切口處產(chǎn)生的湍流渦旋將對(duì)峰的形狀造成不利影響，對(duì)進(jìn)樣器和檢測(cè)器的長(zhǎng)度也有要求，通常插入進(jìn)樣器和檢測(cè)器的深度分別為2.5 cm和8.5 cm [4]。由于固定相位丟失，柱效下降，基線*移，基線電流增加，峰形不規(guī)則，柱效下降的嚴(yán)重程度可以通過降低柱溫至室溫，觀察基線是否可調(diào)零來判斷，可嘗試剪掉色譜柱的一定距離，如果不可調(diào)零則表示固定相流失嚴(yán)重，則應(yīng)更換新的色譜柱。
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lc是一種在實(shí)驗(yàn)室中使用頻率很高的儀器設(shè)備，在使用過程中會(huì)有很多小技巧，一些小的注意事項(xiàng)，今天就按照 lc構(gòu)成部分：流動(dòng)相溶劑瓶→高壓泵→進(jìn)樣器→色譜柱→檢測(cè)器→廢液，這個(gè)順序一一說明了如何做*？流動(dòng)相溶劑瓶的維護(hù)作為流動(dòng)相起始點(diǎn)的溶劑瓶，通常被盛放水或有機(jī)相溶液。1、水相溶液，標(biāo)準(zhǔn)流速泵消耗品代理，對(duì)于水相溶液，首要問題是防止污染。對(duì)溶劑瓶我們要做的很重要的工作就是勤換流動(dòng)相，常換常新。2、有機(jī)相溶液，對(duì)于有機(jī)相溶液，不必?fù)?dān)心*繁殖的問題。但有機(jī)相易聚合，尤其是在合適的光照條件下*易聚合，在瓶中會(huì)出現(xiàn)絮狀聚合沉淀。為防止聚合過程的發(fā)生，裝時(shí)使用棕色溶劑瓶，避免陽光直接照射，更換時(shí)應(yīng)去除瓶底剩余溶液。3、清洗過濾，溶劑瓶?jī)?nèi)的過濾頭，其作用是防止溶液瓶?jī)?nèi)的顆粒雜質(zhì)進(jìn)入儀器的流路系統(tǒng)，其材料一般分為燒結(jié)玻璃石英和不銹鋼兩種，若不慎堵塞將導(dǎo)致流動(dòng)相吸液不暢，因此必須進(jìn)行清洗，玻璃材料通常用稀泡，不銹鋼材料的可以直接進(jìn)行超聲清洗。
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高壓泵維修泵浦是液相色譜的，該泵將流動(dòng)相從溶劑瓶輸送到液相流路系統(tǒng)，以保證其流量和壓力的穩(wěn)定。高電壓泵的正常狀態(tài)是液相色譜準(zhǔn)確分析的基礎(chǔ)，因此平時(shí)一定要重視泵的*。1、泵壓波動(dòng)，很多情況下，泵的問題都反映在壓力上，壓力波動(dòng)也是一類常見問題。一般情況下，我們可以通過重新清洗流道和再次脫氣來解決。2、濾清器白頭*，上海標(biāo)準(zhǔn)流速泵消耗品，在泵維修中還有一項(xiàng)常做的工作是更換清洗閥上的過濾白頭，通常判斷純水清洗時(shí)的流量為5 ml/min，如果壓力超過1 mpa，可考慮更換。
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